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(305) 555-0142

Para patrocinadores y CRO

Un centro que entrega datos limpios a tiempo

Investigadores con experiencia, un motor de reclutamiento bilingüe y documentación en la que sus monitores pueden confiar.

Por qué los patrocinadores colocan protocolos con nosotros

Nuestro centro combina una base de reclutamiento comunitaria consolidada con documentación fuente disciplinada y comunicación ágil con monitores y gerentes de estudio.

  • Personal y materiales bilingües amplían la población elegible
  • Apoyo regulatorio dedicado para el IRB y los documentos esenciales
  • Respuestas de factibilidad en la misma semana para nuestras áreas terapéuticas
  • Espacio para monitores y documentación preparada para las visitas programadas

Experiencia terapéutica

Cardiología, diabetes y endocrinología, neurología, dermatología, vacunas y enfermedades infecciosas, y salud de la mujer. Los resúmenes de experiencia y los CV de los investigadores están disponibles a solicitud.

Trabajar juntos

Los cuestionarios de factibilidad, las visitas de calificación y las conversaciones de contrato y presupuesto se manejan con un único punto de contacto para que los tiempos sean predecibles.

Preguntas frecuentes

Respuestas a las preguntas que más escuchamos.

¿En qué áreas terapéuticas se especializa Salud?

Cardiología, diabetes y endocrinología, neurología, dermatología, vacunas y enfermedades infecciosas, y salud de la mujer. Revisamos protocolos en áreas cercanas caso por caso.

¿Con qué rapidez responden un cuestionario de factibilidad?

Para protocolos en nuestras áreas principales, normalmente devolvemos la factibilidad completa dentro de la misma semana.

¿Qué recursos de reclutamiento mantienen?

Mantenemos una base de reclutamiento con consentimiento, relaciones de alcance comunitario y materiales bilingües. Las cifras actuales se comparten durante la factibilidad.

¿Cumplen con GCP y la FDA?

Sí. El personal completa capacitación documentada en BPC y los estudios se realizan conforme a las regulaciones aplicables de la FDA y al protocolo aprobado, bajo supervisión del IRB.

¿Cómo manejan las visitas de monitoreo?

Ofrecemos espacio dedicado para monitores, preparamos la documentación fuente antes de las visitas y respondemos consultas dentro de los plazos acordados.

¿Evaluando centros para un próximo protocolo?

Envíenos una sinopsis y le devolveremos la factibilidad con prontitud.

Asóciese con nosotros

La información de este sitio web se ofrece con fines educativos generales sobre la investigación clínica y no constituye asesoramiento médico. La participación en cualquier estudio es voluntaria.