Pacientes y voluntarios
Preguntas frecuentes
Las preguntas que más reciben nuestros coordinadores, respondidas con claridad.
¿Aún tiene una pregunta?
Si algo aquí no queda claro, o su pregunta es específica de un estudio, nuestros coordinadores con gusto lo conversan con usted en inglés o español.
Preguntas frecuentes
Respuestas a las preguntas que más escuchamos.
¿Qué es un estudio clínico?
Una investigación que evalúa un medicamento, vacuna o dispositivo en investigación en personas, siguiendo un protocolo escrito revisado por un IRB.
¿Qué hace un IRB?
Un Comité de Ética revisa y supervisa la investigación de forma independiente para proteger los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes.
¿Qué es el consentimiento informado?
Un proceso en el que el equipo explica el propósito, los procedimientos, los riesgos y las alternativas, responde preguntas y le da tiempo para decidir antes de firmar.
¿Se mantiene privada mi información personal?
Sí. El acceso se limita al personal delegado, los registros se guardan de forma segura y la información compartida con el patrocinador se codifica siempre que el protocolo lo permita.
¿Participar afectará mi atención médica habitual?
Su atención habitual sigue con su propio proveedor. Con su permiso podemos mantenerlo informado sobre su participación.
¿Puedo dejar un estudio después de inscribirme?
Sí. La participación es voluntaria y puede retirarse en cualquier momento. Avise a su coordinador para organizar cualquier seguimiento de seguridad recomendado.
¿Prefiere preguntarle a una persona?
Nuestros coordinadores responden preguntas sin presión para inscribirse.
Contactar a un coordinadorLa información de este sitio web se ofrece con fines educativos generales sobre la investigación clínica y no constituye asesoramiento médico. La participación en cualquier estudio es voluntaria.
