Estudio abierto
Estudio de investigación sobre salud posmenopáusica
Un estudio de investigación en salud de la mujer para adultas posmenopáusicas, que evalúa un tratamiento en investigación y medidas de síntomas relacionadas.
Acerca de este estudio
El equipo del estudio revisa los diarios de síntomas y realiza evaluaciones estándar en cada visita. Se espera que la inscripción abra próximamente.
- Condición
- Salud posmenopáusica
- Rango de edad
- 45–70
- Duración estimada
- Aproximadamente 8 meses
- Visitas del estudio
- 6
Resumen de elegibilidad
- Mujeres de 45 a 70 años
- Estado posmenopáusico según la definición del protocolo
- Disposición a completar un diario de síntomas
- Capacidad de asistir a las visitas programadas
Qué esperar
- 1Visita de selección con revisión del consentimiento informado
- 2Aproximadamente 6 visitas del estudio
- 3Diario de síntomas completado en casa
- 4Monitoreo de laboratorio y seguridad de rutina
Compensación
Puede haber compensación por tiempo y transporte.
Ubicación e Investigador Principal
8500 Example Medical Plaza, Suite 210, Miami, FL 33176
Los estudios en este centro son conducidos por nuestros Investigadores Principales y el personal de investigación.
Preguntas frecuentes
Respuestas a las preguntas que más escuchamos.
¿Qué implica participar?
Implica asistir a visitas programadas con las evaluaciones que define el protocolo. Todo lo que se le pedirá se describe en el documento de consentimiento informado antes de que decida.
¿Cuánto dura el estudio?
La duración estimada aparece arriba. Su coordinador revisará el calendario completo de visitas durante el consentimiento.
¿Recibiré compensación por tiempo y transporte?
Cuando se ofrece compensación, el monto y el calendario de pago se describen en el consentimiento informado y se revisan con usted antes de inscribirse.
¿Cuáles son los requisitos de elegibilidad?
Arriba se muestra un resumen general. Los criterios completos están definidos en el protocolo y los confirma el equipo en una visita de selección.
¿Puedo dejar el estudio en cualquier momento?
Sí. La participación es voluntaria y puede retirarse cuando quiera. Su coordinador comentará cualquier seguimiento de seguridad recomendado.
¿Se mantiene confidencial mi información?
Sí. El acceso se limita al personal delegado y la información compartida con el patrocinador se codifica siempre que el protocolo lo permita.
¿Cree que podría calificar?
Contáctenos para saber más. Una breve conversación basta para ver si tiene sentido una visita de selección.
Contáctenos para una preselecciónEste estudio se realiza bajo la supervisión de un IRB y conforme a las guías de Buenas Prácticas Clínicas. La elegibilidad la confirma el equipo del estudio; esta información es un resumen y no un protocolo completo.