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Nuestro equipo

Investigadores y personal de investigación

Clínicos y coordinadores con experiencia que acompañan cada protocolo desde la factibilidad hasta el cierre.

Mayelin Amoros Duquesne, MD, MHA

Mayelin Amoros Duquesne, MD, MHA

Investigadora Principal — Medicina Interna

La Dra. Mayelin Amoros es médica de Medicina Interna certificada por la junta, con experiencia en ensayos clínicos de Fase II–IV y una práctica versátil que abarca atención primaria, medicina hospitalaria y cuidados paliativos. Su participación en múltiples niveles de atención al paciente le brinda una perspectiva integral sobre condiciones médicas agudas, crónicas y complejas. Con dominio del inglés y el español, la Dra. Amoros aporta un enfoque centrado en el paciente y un firme compromiso con el avance de la investigación clínica.

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HT

Haris Turalic, MD

Cardiólogo e Investigador

El Dr. Haris Turalic es un cardiólogo e investigador clínico con amplia experiencia en medicina cardiovascular, imagen cardíaca avanzada y el manejo de condiciones cardíacas complejas. Su práctica activa de cardiología y sus amplias capacidades diagnósticas ofrecen una sólida base clínica para la investigación cardiovascular y acceso a una amplia población de pacientes. Certificado en GCP, el Dr. Turalic combina experiencia clínica, experiencia en investigación y liderazgo médico para respaldar la ejecución de ensayos clínicos de alta calidad.

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Danay Suarez Falcon, MD

Danay Suarez Falcon, MD

Sub-Investigadora — Medicina Interna

La Dra. Danay Suarez Falcon es médica de Medicina Interna certificada por la junta cuya práctica integra atención primaria, medicina hospitalaria y cuidados paliativos con experiencia en investigación clínica de Fase II–III. Su trabajo clínico directo con pacientes médicamente diversos respalda un enfoque práctico y realista de la investigación y el reclutamiento de participantes. Con dominio del inglés y el español, la Dra. Suarez se dedica a brindar atención de alta calidad mientras contribuye a una investigación clínica significativa.

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Cómo se organiza nuestro equipo

Cada estudio está dirigido por un Investigador Principal que tiene la responsabilidad final sobre la seguridad de los participantes y la conducción del protocolo. Los coordinadores gestionan las visitas y la documentación fuente, y una gerente de regulatorio mantiene los documentos esenciales y la correspondencia con el IRB.

Preguntas frecuentes

Respuestas a las preguntas que más escuchamos.

¿Qué es un Investigador Principal?

Es el clínico calificado responsable de conducir el estudio en el centro, proteger la seguridad de los participantes y asegurar que se siga el protocolo.

¿A quién veré en mis visitas del estudio?

La mayoría de las visitas las realiza un coordinador de investigación clínica, con la participación del Investigador Principal o un subinvestigador en las evaluaciones médicas y la revisión de seguridad.

¿El personal está capacitado en Buenas Prácticas Clínicas?

Sí. La capacitación en BPC y específica del protocolo se completa y documenta antes de delegar responsabilidades del estudio.

¿Puedo pedir un coordinador que hable español?

Sí. Nuestro equipo es bilingüe y las visitas pueden realizarse en inglés o español.

¿Preguntas para nuestro equipo?

Escríbanos y lo conectamos con la persona indicada.

Contáctenos

La información de este sitio web se ofrece con fines educativos generales sobre la investigación clínica y no constituye asesoramiento médico. La participación en cualquier estudio es voluntaria.